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產(chǎn)品名稱:人成骨細胞

產(chǎn)品特點:人成骨細胞公司正在出售的產(chǎn)品Hepa 1-6 小鼠肝癌細胞 CD99L2 Others Mouse 小鼠 CD99L2 / MIC2L1 人細胞裂解液 人正常肝細胞;L-02 R 1610倉鼠肺細胞 R 1610 hamster lung cells DMEM+10%FBS PA319 人大腸癌細胞

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-11

訪問次數(shù):26

人成骨細胞的詳細資料:

產(chǎn)品名稱:人成骨細胞

英文名稱:Human Osteoblast Cells

組織來源:顱骨組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

人成骨細胞

人成骨分離自顱骨組織;顱骨位于脊柱上方,由23塊形狀和大小不同的扁骨和不規(guī)則骨組成。除下頜骨及舌骨外,其余各骨彼此借縫或軟骨牢固連結(jié),起著保護和支持腦、感覺器官以及消化器和呼吸器的起始部分的作用。顱分腦顱和面顱兩部分。腦顱位于顱的后上部,內(nèi)有顱腔,容納腦,共8塊。面顱為顱的前下部分,包含眶、鼻腔、口腔等結(jié)構(gòu),構(gòu)成面部的支架,共15塊。成骨細胞是骨形成的主要功能細胞,負責骨基質(zhì)的合成、分泌和礦化。骨不斷地進行著重建,骨重建過程包括破骨細胞貼附在舊骨區(qū)域,分泌酸性物質(zhì)溶解礦物質(zhì),分泌蛋白酶消化骨基質(zhì),形成骨吸收陷窩;其后,成骨細胞移行至被吸收部位,分泌骨基質(zhì),骨基質(zhì)礦化而形成新骨;破骨與成骨過程的平衡是維持正常骨量的關(guān)鍵。成骨細胞培養(yǎng)不僅有助于了解骨形成機制、骨骼系統(tǒng)疾病的分子和細胞學基礎(chǔ),也是藥物篩選、生物材料開發(fā)和生物工程研究的重要手段。

人成骨細胞

公司實驗室分離的人成骨采用先用短時間消化、后用膠原酶反復消化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的人成骨經(jīng)ALP染色檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

人成骨細胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

人成骨細胞

人成骨細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

人成骨細胞

人成骨細胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用人成骨細胞

人成骨細胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密,不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

人成骨細胞

脫氧膽酸   10g

DeoxycholicAcid,SodiumSalt   50g

焦碳酸二乙脂   10ml

DEPC   100ml

小鼠單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat coagulation factor III (F III) ELISA Kit 大鼠Ⅲ(F)試劑盒

Humanlipoproteinα,Lp-αELISAKit 人脂蛋白α(Lp-α)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanBcellgrowthprotein,BCGF試劑盒人B細胞生長因子(BCGF)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物源性飼料玉米試劑盒20

Humahioredoxin,xELISAKit人硫氧化還原蛋白(x)試劑盒規(guī)格:96T/48T

BLMH重組小鼠 BLMH / Bleomycin Hydrolase 蛋白 Protein

AEG-1 peptide AEG-1抗原 0.5mgAEG-1 peptide AEG-1抗原

FCGR2B重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 Protein

FH Protein Human 重組人 Fumarate Hydratase / FH 蛋白

CHODL Protein Rat 重組大鼠 CHODL / Chondrolectin 蛋白 (Fc 標簽)

補體成分4a(C4a)重組蛋白 Recombinant Complement Component 4a (C4a)

FH Protein Human 重組人 Fumarate Hydratase / FH 蛋白

ART4重組小鼠 ART4 / CD297 蛋白 Protein

TEK Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Tie2 / TEK 蛋白 (Fc 標簽)

COX5B重組人 COX5B 蛋白 Protein

人成骨細胞大鼠胰腺再生蛋白Ⅳ(REG4)試劑盒 ,英文名: REG4 ELISA Kit

Mouse endocrine gland vascular endothelial growth factor (EG-VEGF) ELISA Kit 小鼠內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)試劑盒

MouseTumornecrosisfactorsolublereceptor,TNFsR-ELISAKIT 小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumancytovillin/ezrin,CVLELISAKit人細胞絨毛蛋白/埃茲蛋白

細胞ARG/ABL2激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitC4a大鼠過敏毒素/補體片斷4a


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