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細(xì)胞簡(jiǎn)介：

人肺小動(dòng)脈平滑肌分離自肺小動(dòng)脈組織；小動(dòng)脈（smallartery），管徑在0.3～1mm之間，小動(dòng)脈包括粗細(xì)不等的幾級(jí)分支，也屬肌性動(dòng)脈。較大的小動(dòng)脈，內(nèi)膜有明顯的內(nèi)彈性膜，中膜有幾層平滑肌，外膜厚度與中膜相近，一般沒(méi)有外彈性膜。小動(dòng)脈是決定周?chē)h(huán)阻力大小的主要因素，也是調(diào)節(jié)微循環(huán)灌注量的“總開(kāi)關(guān)"。典型的小動(dòng)脈，其管壁的厚度與管徑相比約為1∶2。中膜的肌層相對(duì)比其他動(dòng)脈為厚，當(dāng)平滑肌在神經(jīng)支配下強(qiáng)力收縮時(shí)，其管腔可以閉塞，而使血液不能流入它所分布的毛細(xì)血管內(nèi)，從而增加了周?chē)貉h(huán)的阻力。如果有許多小動(dòng)脈同時(shí)收縮，可使血壓顯著上升。反之，當(dāng)小動(dòng)脈的平滑肌舒張時(shí)，則可使大量的血液流入毛細(xì)血管，外周阻力明顯下降，血壓降低。終末小動(dòng)脈（terminal arteri-ole）的口徑為20～30μm；后小動(dòng)脈（metar-teriole），又稱(chēng)毛細(xì)血管前小動(dòng)脈（precapil-lary arteriole）的口徑為12～15μm。管壁內(nèi)均有較稀疏的平滑肌，在毛細(xì)血管前小動(dòng)脈分支的起始部分，管壁平滑肌成分增厚，叫做毛細(xì)血管前括約?。?span>precapillary sphinc-ter），其收縮或舒張，可調(diào)節(jié)真毛細(xì)血管的血流量，是調(diào)節(jié)微循環(huán)灌注量的“分開(kāi)關(guān)"。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人肺小動(dòng)脈平滑肌采用-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來(lái)制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人肺小動(dòng)脈平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次；

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳3-5代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠巨嗜細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： MCP-1/CCL2/MCAF ELISA Kit

Mouse haptoglobin / haptoglobin (Hpt/HP) ELISA Kit 小鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)檢測(cè)試劑盒

Mousephospho-exacellularsignal-regulatedkinase,pERKELISAKit 小鼠0酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(pERK)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanparamyxovirusparotitisIgGELISAKit人腮腺病毒IgG

同位素標(biāo)記放射活性TCA檢測(cè)試劑盒20次

ELISAKitAMPK大鼠0酸化腺苷酸活化蛋白激酶

HA重組甲型流感 H9N2 (A/HongKong/1073/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

PAR-2 OP(Protease-activated receptors-2 Activating Orange-peptide 0.5mgPAR-2 OP(Protease-activated receptors-2 Activating Orange-peptide) 蛋白酶激活受體-2桔抗肽

VEGFA重組人 VEGF 183 / VEGF-A 蛋白 Protein

FASLG Protein Human 重組人 Fas Ligand / FASLG / CD95L 蛋白

CD80 Protein Human 重組人 CD80 / B7-1 蛋白

PAR-2 OP(Protease-activated receptors-2 Activating Orange-peptide 0.5mgPAR-2 OP(Protease-activated receptors-2 Activating Orange-peptide) 蛋白酶激活受體-2桔抗肽

FASLG Protein Human 重組人 Fas Ligand / FASLG / CD95L 蛋白

HA重組甲型流感 H9N2 (A/HongKong/1073/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

CD80 Protein Human 重組人 CD80 / B7-1 蛋白

VEGFA重組人 VEGF 183 / VEGF-A 蛋白 Protein

小鼠谷酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human retinoblastoma tumor suppressor protein (pRB) ELISA Kit 人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤抑制蛋白(pRB)檢測(cè)試劑盒

HumanleukoieneD4,LT-D4ELISAKit 人白三烯D4(LTD4)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-septolysinO,ASO檢測(cè)試劑盒人抗鏈球菌溶血素O/抗O(ASO)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物纖維素酶(cellulase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次

HumanoponinⅠ，Tn-ⅠELISAKit人肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T

人肺小動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞小鼠C-肽   英文名稱(chēng)：   C-peptide   規(guī)格：      英文縮寫(xiě)：   C-peptide

小鼠心肌肌鈣蛋白   英文名稱(chēng)：   cardiac oponin 1   規(guī)格：      英文縮寫(xiě)：   cTn1

小鼠粒細(xì)胞集落刺激因子   英文名稱(chēng)：   granulocyte colony-stimulating factor   規(guī)格：      英文縮寫(xiě)：   G-CSF

小鼠粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子   英文名稱(chēng)：   granulocyte-macrophage colony-stimulating factor   規(guī)格：      英文縮寫(xiě)：   GM-CSF

注意事項(xiàng)：

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由客戶(hù)自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。