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產(chǎn)品名稱:人肝癌組織源細胞

產(chǎn)品特點:人肝癌組織源細胞公司正在出售的產(chǎn)品HPX Others Mouse 小鼠 HPX / Hemopexin 人細胞裂解液 AGO2 Others Mouse 小鼠 AGO2 / Argonaute 2 / EIF2C2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 GFRA3 Others Human 人 GFRA3 / GFR-alpha-3

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-11

訪問次數(shù):28

人肝癌組織源細胞的詳細資料:

細胞簡介:

人肝癌組織源細胞

人肝癌組織源分離自患有肝癌病人的肝癌組織;肝癌即肝臟惡性腫瘤,可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類。原發(fā)性肝臟惡性腫瘤起源于肝臟的上皮或間葉組織,前者稱為原發(fā)性肝癌,是我國高發(fā)的,危害極大的惡性腫瘤;后者稱為肉瘤,與原發(fā)性肝癌相比較較為少見。繼發(fā)性或稱轉(zhuǎn)移性肝癌系指全身多個器官起源的惡性腫瘤侵犯至肝臟。一般多見于胃、膽道、胰腺、結(jié)直腸、卵巢、子宮、肺、乳腺等器官惡性腫瘤的肝轉(zhuǎn)移。原發(fā)性肝癌的病因及確切分子機制尚不清楚,目前認為其發(fā)病是多因素、多步驟的復雜過程,受環(huán)境和飲食雙重因素影響。流行病學及實驗研究資料表明,乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)感染、飲水污染、酒精、肝硬化、性激素、亞硝胺類物質(zhì)、微量元素等都與肝癌發(fā)病相關(guān)。繼發(fā)性肝癌(轉(zhuǎn)移性肝癌)可通過不同途徑,如隨血液、淋巴液轉(zhuǎn)移或直接侵潤肝臟而形成疾病。

產(chǎn)品名稱

人肝癌組織源細胞

組織來源

肝癌組織

英文名稱

Human Hepatoma   Tissue-Derived Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡介:

人肝癌組織源細胞

公司實驗室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的人肝癌組織源經(jīng)檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

人肝癌組織源細胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

人肝癌組織源細胞


實驗報告:

人肝癌組織源細胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

人肝癌組織源細胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
人肝癌組織源細胞

大鼠淋巴毒素β(LTβ)檢測試劑盒 ,英文名: LTβ ELISA Kit

Mouse inhibin A (INH-A) ELISA Kit 小鼠抑制素A(INH-A)檢測試劑盒

RatEndomeiumAibody,EMAbELISAKit 大鼠抗子宮內(nèi)膜抗體(EMAb)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGamma-ECS(HumanGamma-glamylsysteinesyhetase)ELISAKit人γ谷氨酰半胱合成酶

細胞骨架(肌動蛋白微絲;F-ACTIN)綠色熒光染色試劑盒10

RatProstaticAcidPhosphatase,PAPELISAKit大鼠前列腺酸性0酸酶(PAP)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

APCS重組小鼠 Serum amyloid P component / APCS / SAP 蛋白 Protein

CNGA2(Cyclic Nucleotide Gated Cation Alpha 2 0.5mgCNGA2(Cyclic Nucleotide Gated Cation Alpha 2) 環(huán)核苷酸陽離子通道蛋白α2抗原

BNIP3L重組人 BNIP3L 蛋白 Protein

F3 Protein Human 重組人 Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 蛋白 (Fc 標簽)

FZD1 Protein Mouse 重組小鼠 Frizzled-1 / FZD1 蛋白

CNGA2(Cyclic Nucleotide Gated Cation Alpha 2 0.5mgCNGA2(Cyclic Nucleotide Gated Cation Alpha 2) 環(huán)核苷酸陽離子通道蛋白α2抗原

F3 Protein Human 重組人 Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 蛋白 (Fc 標簽)

APCS重組小鼠 Serum amyloid P component / APCS / SAP 蛋白 Protein

FZD1 Protein Mouse 重組小鼠 Frizzled-1 / FZD1 蛋白

BNIP3L重組人 BNIP3L 蛋白 Protein

小鼠橫紋肌輔肌動蛋白α (sm Actinin-α)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat thioredoxin (x) ELISA Kit 大鼠硫氧化還原蛋白(x)檢測試劑盒

humanUlasensitivityThyroxine,u-T4ELISAKit 人高敏甲狀腺素(u-T4)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

humanai-neuophilcytoplasmicaibody,cANCA檢測試劑盒人抗中性粒細胞胞漿抗體(cANCA)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒(包括抗體)10

humanulasensitivethyroid-stimulatinghormone,U-TSHELISAKit人高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

人肝癌組織源細胞小鼠β細胞素(BTC)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠β葡萄糖酸苷酶(βGD)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠β葡糖苷酶(β-glucosidase)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠β酚(β-naphthol)LISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

注意事項:

人肝癌組織源細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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