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產(chǎn)品名稱:人乳腺癌血管周細胞

產(chǎn)品特點:人乳腺癌血管周細胞公司正在出售的產(chǎn)品MIF Protein Mouse 重組小鼠 MIF / Migration Inhibitory Factor 蛋白 (His 標簽) HEC-1-B(人內(nèi)膜腺癌細胞) 人永生化淋巴細胞;CNLMG-B5537LC SMC-1細胞,人胸膜瘤細胞 沙門氏菌Ta98 大鼠肝細胞瘤

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-12

訪問次數(shù):30

人乳腺癌血管周細胞的詳細資料:

細胞簡介:

人乳腺癌血管周細胞

人乳腺癌血管周分離自乳腺癌組織;女性乳腺是由皮膚、纖維組織、乳腺腺體和脂肪組成的,乳腺癌是發(fā)生在乳腺腺上皮組織的惡性腫瘤。乳腺癌中99%發(fā)生在女性,男性僅占1%。乳腺并不是維持機體生命活動的重要器官,原位乳腺癌并不致命;但由于乳腺癌細胞喪失了正常細胞的特性,細胞之間連接松散,容易脫落。癌細胞一旦脫落,游離的癌細胞可以隨血液或淋巴液播散全身,形成轉(zhuǎn)移,危及生命。目前,乳腺癌已成為威脅女性身心健康的常見腫瘤。周細胞(pericyte)又稱Rouget細胞和壁細胞,是一種包圍全身毛細血管和靜脈中內(nèi)皮細胞的細胞,可以收縮。周細胞嵌入毛細血管內(nèi)皮細胞的基膜中,通過物理接觸和旁分泌信號與內(nèi)皮細胞進行細胞通訊,監(jiān)視和穩(wěn)定內(nèi)皮細胞的成熟過程。此外,周細胞還具有調(diào)控毛細血管血流量、細胞碎屑清除和吞噬以及血腦屏障滲透性的作用,其多功能性是目前研究的熱點之一,所以對血管周細胞的生物學(xué)特征、標記物、細胞功能等的研究都為相關(guān)研究提供基礎(chǔ)資料。周細胞產(chǎn)生手指狀的外延以調(diào)控毛細血管的血流量。周細胞和內(nèi)皮細胞之間共同擁有一個基膜,基膜上有多種細胞連接,包括多種整合素、神經(jīng)鈣黏素、纖連蛋白以及接合素。它還參與毛細血管直徑的雙向調(diào)控;毛細血管受損時,周細胞還可增殖,分化為內(nèi)皮細胞和成纖維細胞。

產(chǎn)品名稱

人乳腺癌血管周細胞

組織來源

乳腺癌組織

英文名稱

Human Mammary   Cancer Pericyte Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡介:

人乳腺癌血管周細胞

公司實驗室分離的人乳腺癌血管周采用膠原酶-聯(lián)合消化法及不銹鋼網(wǎng)篩過濾法結(jié)合密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的人乳腺癌血管周經(jīng)alpha-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

人乳腺癌血管周細胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

人乳腺癌血管周細胞


實驗報告:

人乳腺癌血管周細胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

人乳腺癌血管周細胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
人乳腺癌血管周細胞

大鼠SHC轉(zhuǎn)化蛋白1(SHC1)檢測試劑盒 ,英文名: SHC1 ELISA Kit

Mouse apoptosis inducing factor (AIF) ELISA Kit 小鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)檢測試劑盒

ELISA 小鼠催乳素(mouse PRL)  進口分裝

CLIAKitforIFN-Gamma(HumanIerferonGamma)ELISAKit人γ干擾素

通用型禽鼻氣管鳥桿菌(Ornithobacteriumrhinoacheale;O)試劑盒20

ELISAKitVD3大鼠3

CD53重組食蟹猴 CD53 蛋白 (aa 107-181, His 標簽) Protein

LPLUNC1 人鼻咽癌癌基因多肽抗原 0.5mgLPLUNC1 人鼻咽癌癌基因多肽抗原

FCGR2A重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 Arg, His & AVI 標簽), Biotinylated Protein

GSTK1 Protein Human 重組人 GSTK1 蛋白

IL2 Protein Mouse 重組小鼠 Interleukin-2 / IL-2 蛋白

LPLUNC1 人鼻咽癌癌基因多肽抗原 0.5mgLPLUNC1 人鼻咽癌癌基因多肽抗原

GSTK1 Protein Human 重組人 GSTK1 蛋白

CD53重組食蟹猴 CD53 蛋白 (aa 107-181, His 標簽) Protein

IL2 Protein Mouse 重組小鼠 Interleukin-2 / IL-2 蛋白

FCGR2A重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 Arg, His & AVI 標簽), Biotinylated Protein

小鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human vitamin D3 (VD3) ELISA Kit 3(VD3)檢測試劑盒

HumanAi-OvaryAibody,AOAbELISAKit 人抗卵巢抗體(AOAb)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humancholecystokinin,CCK檢測試劑盒人膽囊收縮素/腸促肽(CCK)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

紫外可見光分析20樣本

HumanSecretinELISAKit人促胰液素/胰泌素(Secretin)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

人乳腺癌血管周細胞兔抑瘤素M(OSM)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔血管生成素2(ANG-2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔血管緊張素Ⅱ(ANG-)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

中文名稱   方法   規(guī)格

注意事項:

人乳腺癌血管周細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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