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產(chǎn)品名稱:人羊膜成纖維細胞

產(chǎn)品特點:人羊膜成纖維細胞公司正在出售的產(chǎn)品PG細胞,人肺巨細胞癌 小鼠巨噬細胞,Ana-1細胞 CM-R119大鼠晶狀體上皮細胞培養(yǎng)基LoVo(人大腸癌細胞) Saos-2,人成骨肉瘤細胞 高分化鼻咽癌細胞,CNE-1細胞 RBL-2H3(白血病細胞) 中國倉鼠卵巢細胞K1

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-12

訪問次數(shù):20

人羊膜成纖維細胞的詳細資料:

人羊膜成纖維細胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

產(chǎn)品名稱:人羊膜成纖維細胞

英文名稱:Human Amniotic Fibroblast Cells

組織來源:羊膜

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

人羊膜成纖維細胞

人羊膜成纖維分離自胎盤組織;胎盤(placenta)是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長成的母子間交換物質(zhì)的過渡性器官,由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構(gòu)成。胎兒在子宮中發(fā)育,依靠胎盤從母體取得營養(yǎng),而雙方保持相當?shù)莫毩⑿?。胎盤還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素,是一個重要的內(nèi)分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,胚胎生長出一些輔助結(jié)構(gòu)如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結(jié)合,以達到母子間物質(zhì)的交換,這樣的結(jié)構(gòu)稱假胎盤。羊膜是胎盤的內(nèi)層,與眼結(jié)膜組織結(jié)構(gòu)相似,含有眼表上皮細胞,包括結(jié)膜細胞和角膜上皮細胞生長所需要的物質(zhì),其光滑,無血管、神經(jīng)及淋巴,具有一定的彈性;在電鏡下,其分為五層:上皮層、基底膜、致密層、纖維母細胞層和海綿層,羊膜基底膜和羊膜羊膜基質(zhì)層含有大量不同的膠元,主要為Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ型膠原和纖維粘連蛋白、層粘連蛋白等成份。羊膜成纖維細胞主要來自基底膜、致密層、纖維母細胞層。

人羊膜成纖維細胞

實驗室分離的人羊膜成纖維采用 - 膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實驗室分離的人羊膜成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

人羊膜成纖維細胞

培養(yǎng)基:含FBS、bFGF、InsulinPenicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):成纖維細胞樣

傳代特性:可傳3-5代左右

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO25%

人羊膜成纖維體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

人羊膜成纖維細胞


人羊膜成纖維細胞

人羊膜成纖維細胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密,不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

人羊膜成纖維細胞

人羊膜成纖維細胞

大鼠乳酸脫氫酶B(LDHB)檢測試劑盒 ,英文名: LDHB ELISA Kit

Mouse vasoactive iestinal peptide (VIP) ELISA Kit 小鼠血管活性腸肽(VIP)檢測試劑盒

Ratsexhormone-bindingglobulin,SHBGELISAKit 大鼠性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGzms-B(MousegranzymesB)ELISAKit小鼠顆粒酶B

細胞二(MDA)比色法定量檢測試劑盒50

RatVascularEndothelialcellGrowthFactorB,VEGF-BELISAKit大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子B(VEGF-B)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

IL36RN重組小鼠 IL1F5 / IL1RP3 蛋白 Protein

ARIP2a(Activin receptor 2A 0.5mgARIP2a(Activin receptor 2A) 激活素受體2A/激活素受體相互作用蛋白2a抗原

MAPKAPK5重組人 MAPKAPK5 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

CLEC12A Protein Human 重組人 CLEC12A / CLL-1 / DCAL2 蛋白

ERBB4 Protein Rat 重組大鼠 HER4 / ErbB4 蛋白 (Fc 標簽)

ARIP2a(Activin receptor 2A 0.5mgARIP2a(Activin receptor 2A) 激活素受體2A/激活素受體相互作用蛋白2a抗原

CLEC12A Protein Human 重組人 CLEC12A / CLL-1 / DCAL2 蛋白

IL36RN重組小鼠 IL1F5 / IL1RP3 蛋白 Protein

ERBB4 Protein Rat 重組大鼠 HER4 / ErbB4 蛋白 (Fc 標簽)

MAPKAPK5重組人 MAPKAPK5 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

小鼠水通道蛋白5(AQP-5)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human rotavirus aigen (RV Ag) ELISA Kit 人輪狀病毒抗原(RV Ag)檢測試劑盒

HumanPhospholipaseCγ1,PLCγ1ELISAKit 0酯酶Cγ鏈(PLCγ1)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Duckcarbonicanhydrase,CA檢測試劑盒鴨子酶(CA)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細胞組蛋白H3-K4甲基化熒光顯微鏡檢測試劑盒(針對二甲基、基)10/20

MouseDopamineD1receptor,D1RELISAKit小鼠多巴胺D1受體(D1R)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

人羊膜成纖維細胞小鼠結(jié)合蛋白4(RBP-4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠6前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠戊糖素(Peosidine)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人羊膜成纖維細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用


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