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產(chǎn)品名稱:兔表皮黑色素細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):兔表皮黑色素細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品Raji人Butt's淋巴瘤細(xì)胞 Raji human Butt's lymphoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS LGMN Others Sus scrofa (Pig) 野豬 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人細(xì)胞裂解液 BxPC-3細(xì)胞,原位胰腺腺癌細(xì)胞

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-12

訪問次數(shù):34

兔表皮黑色素細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡介:

兔表皮黑色素細(xì)胞

兔表皮黑色素分離自皮膚組織;表皮位于動(dòng)物皮膚的外層,由胚胎時(shí)期外胚層形成,具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結(jié)構(gòu),由復(fù)層扁平上皮構(gòu)成。從基底層到表面可分為五層,即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質(zhì)層。黑色素細(xì)胞是皮膚產(chǎn)生和維持色素的主要細(xì)胞,起源于神經(jīng)嵴,后逐漸遷移到表皮和毛囊。黑色素細(xì)胞的異常或功能的失常導(dǎo)致了一系列難治性色素性疾病的發(fā)生,如、黃褐斑等。表皮黑色素細(xì)胞主要分布于位于表皮的基底層,與表皮細(xì)胞共同組成表皮黑素單位,其主要功能是產(chǎn)生黑素小體保護(hù)皮膚免受損害。

產(chǎn)品名稱

兔表皮黑色素細(xì)胞

組織來源

皮膚

英文名稱

Rabbit Epidermal   Melanocyte Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡介:

兔表皮黑色素細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)室分離的兔表皮黑色素先消化、后-膠原酶混合消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實(shí)驗(yàn)室分離的兔表皮黑色素經(jīng)S-100免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

兔表皮黑色素細(xì)胞

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):梭形、多角形

傳代特性:可傳1-2

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

兔表皮黑色素體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

兔表皮黑色素細(xì)胞


實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

兔表皮黑色素細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

兔表皮黑色素細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
兔表皮黑色素細(xì)胞

兔子補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA 試劑盒

Human vascular endothelial cell growth factor receptor 1 (VEGFR-1) ELISA Kit 人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體1(VEGFR-1)檢測試劑盒

Humanperoxisomeproliferatorsactivatorreceptorsalpha,PPAR-αELISAKit 人過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanEsadiolreceptor,ER檢測試劑盒人雌二醇受體(ER)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織SGK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

HumanOsteocalcin/Boneglaprotein,OT/BGPELISAKit人骨鈣素/骨谷蛋白(OT/BGP)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

DPP4重組食蟹猴 DPP4 / DPPIV / CD26 蛋白 Protein

IL-14/Taxilin alpha 白介素14抗原 0.5mgIL-14/Taxilin alpha 白介素14抗原

SCGN重組人 SCGN / Secretagogin 蛋白 Protein

IL23R Protein Human 重組人 IL23R / IL23 Receptor 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

S100A5 Protein Mouse 重組小鼠 S100A5 蛋白

IL-14/Taxilin alpha 白介素14抗原 0.5mgIL-14/Taxilin alpha 白介素14抗原

IL23R Protein Human 重組人 IL23R / IL23 Receptor 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

DPP4重組食蟹猴 DPP4 / DPPIV / CD26 蛋白 Protein

S100A5 Protein Mouse 重組小鼠 S100A5 蛋白

SCGN重組人 SCGN / Secretagogin 蛋白 Protein

豚鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長因子(SCF/MGF)檢測試劑盒 ,英文名: SCF/MGF ELISA Kit

Human para aminobenzoic acid (PABA) ELISA Kit 人對(PABA)檢測試劑盒

RabbitCollagenaseIELISAKit 兔子膠原酶I(CollagenaseI)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforb-FABP(Humanbrainfattyacidbindingprotein)ELISAKit人腦型脂肪酸結(jié)合蛋白

細(xì)菌糖酵解MRVP檢測試劑盒20

RabbitIerferonα,IFN-αELISAKit兔子α干擾素(IFN-α)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔表皮黑色素細(xì)胞人轉(zhuǎn)移因子(TF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人結(jié)腸癌抗原(CCA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

中文名稱   方法   規(guī)格

H-rasELISAKit   ELISA.   96T/48T

注意事項(xiàng):

兔表皮黑色素細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。


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