產品名稱:兔骨髓來源內皮祖細胞
產品特點:兔骨髓來源內皮祖細胞公司正在出售的產品SMMC-7721細胞,肝癌細胞 人羊膜細胞系,Wish細胞 倉鼠/小鼠雜交瘤細胞;145-2C11 CD1B & B2M Others Human 人 CD1B & B2M Heterodimer 人細胞裂解液 RBE, 人肝膽管癌細胞 前列腺癌細胞
產品型號:
更新日期:2024-12-13
訪問次數(shù):22
兔骨髓來源內皮祖細胞的詳細資料:
產品名稱:兔骨髓來源內皮祖細胞
英文名稱:Rabbit Bone Marrow-Derived Endothelial Progenitor Cells
組織來源:骨髓
產品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
兔骨髓來源內皮祖分離自骨髓;骨髓是機體的造血組織,位于身體的許多骨骼內。成年動物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用,白細胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細菌、病毒等;某些淋巴細胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質間的網眼中,是一種海綿狀的組織,能產生血細胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時,紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細胞增多,相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。內皮祖細胞是血管內皮細胞的前體細胞,亦稱為成血管細胞(Angioblast),是一群具有游走特性,能進一步增殖分化的幼稚內皮細胞,缺乏成熟內皮細胞的特征性表型,不能形成管腔樣結構,其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發(fā)生和血管損傷后的修復。研究顯示,內皮祖細胞在心腦血管疾病、外周血管疾病、腫瘤血管形成及創(chuàng)傷愈合等方面均發(fā)揮重要作用,并為缺血性疾病的研究治療提供了新思路,EPCs生物學特性和治療作用的研究成為這一領域新的熱點。
實驗室分離的兔骨髓來源內皮祖采用沖洗骨髓、密度梯度離心、差速貼壁法結合內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
實驗室分離的兔骨髓來源內皮祖經CD34免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
包被條件:PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)
培養(yǎng)基:含FBS、EGF、bFGF、IGF、VEGF、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:貼壁
細胞形態(tài):內皮細胞樣
傳代特性:可傳1-2代;不建議多次傳代
消化液:0.25%
培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%
兔骨髓來源內皮祖體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。
豚鼠白介素2(IL-2)檢測試劑盒 ,英文名: IL-2 ELISA Kit
Human ubiquitin decomposition enzyme (DUB) ELISA Kit 人泛素分解酶(DUB)檢測試劑盒
RabbitIerleukin3,IL-3ELISAKit 兔子白介素3(IL-3)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforBeta-DFELISAKit大鼠β-防御素
細菌樣品二維電泳裂解液用于細菌蛋白二維電泳
RabbitGlucosedependeinsulieleasingpolypeptide,GIPELISAKit兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T
PTK6重組小鼠 PTK6 / Brk 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
甘露聚糖結合凝集素關聯(lián)絲蛋白酶2(MASP2)重組蛋白 Recombinant Mannose Associated Serine Protease 2 (MASP2)
ERBB3重組人 HER3 / ErbB3 蛋白 (Fc 標簽) Protein
IL5RA Protein Human 重組人 IL5Ra / CD125 蛋白
FCGR2B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標簽)
α1-酸性糖蛋白(α1AGP)重組蛋白 Recombinant Alpha-1-Acid Glycoprotein (a1AGP)
IL5RA Protein Human 重組人 IL5Ra / CD125 蛋白
DDC重組小鼠 DOPA Decarboxylase / DDC 蛋白 Protein
ENPP3 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 ENPP3 / CD203c 蛋白
PPIL1重組人 PPIL1 蛋白 Protein
豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat angiotensin I (Ang- I) ELISA Kit 大鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)檢測試劑盒
Humanai-doublesandedDNA,dsDNAELISAKIT 人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanCyclin-dependekinase1,CDK-1檢測試劑盒人周期素依賴性激酶1(CDK-1)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T
組織GRK4α激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
HumanPrednisolone,PSELISAKit人龍(PS)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T
兔骨髓來源內皮祖細胞人中期因子(MK)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人特異生長因子/相關因子(TSGF)ELISAKit ELISA. 96T/48T
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