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產(chǎn)品名稱:兔膠質(zhì)瘤組織源細(xì)胞
產(chǎn)品特點:兔膠質(zhì)瘤組織源細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品TEK Others Mouse 小鼠 Tie2 / TEK 人細(xì)胞裂解液 ENG Others Mouse 小鼠 Endoglin / ENG / CD105 人細(xì)胞裂解液 臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞Many 主動脈內(nèi)皮細(xì)胞Many CD19 Others Human
產(chǎn)品型號:
更新日期:2024-12-13
訪問次數(shù):20
兔膠質(zhì)瘤組織源細(xì)胞的詳細(xì)資料:
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
產(chǎn)品名稱:兔膠質(zhì)瘤組織源細(xì)胞
英文名稱:Rabbit Glioma Tissue-Derived Cells
組織來源:膠質(zhì)瘤
產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
兔膠質(zhì)瘤組織源分離自癌組織;癌(cancer)是指起源于上皮組織的惡性腫瘤,是惡性腫瘤中常見的一類。相對應(yīng)的,起源于間葉組織的惡性腫瘤統(tǒng)稱為肉瘤。有少數(shù)惡性腫瘤不按上述原則命名,如腎母細(xì)胞瘤、惡性畸胎瘤等。一般人們所說的“癌癥"習(xí)慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細(xì)胞分化和增殖異常、生長失去控制、浸潤性和轉(zhuǎn)移性等生物學(xué)特征,其發(fā)生是一個多因子、多步驟的復(fù)雜過程,分為致癌、促癌、演進(jìn)三個過程,與吸煙、感染、職業(yè)暴露、環(huán)境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關(guān)。癌細(xì)胞,是一種變異的細(xì)胞,是產(chǎn)生癌癥的病源。癌細(xì)胞與正常細(xì)胞不同,有無限增殖、可轉(zhuǎn)化和易轉(zhuǎn)移三大特點,能夠無限增殖并破壞正常的細(xì)胞組織。癌細(xì)胞除了分裂失控外(能進(jìn)行多極分裂),還會局部侵入周圍正常組織甚至經(jīng)由體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)或淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到身體其他部分。分惡性和良性兩種。
實驗室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
實驗室分離的兔膠質(zhì)瘤組織源經(jīng)檢測,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:貼壁
細(xì)胞形態(tài):梭形、多角形
傳代特性:可傳3代左右
消化液:0.25%
培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%
兔膠質(zhì)瘤組織源體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。
小鼠β酚(β-naphthol)LISA 試劑盒
Human vitamin B12 (VB12) ELISA Kit 人B12(VB12)檢測試劑盒
Humanai-cailage-aibodyELISAKit 人抗軟骨抗體(ai-cailage-Ab)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanCenomereProtein,CENP-B檢測試劑盒人著絲粒蛋白B(CENP-B)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T
轉(zhuǎn)基因玉米MON809品系試劑盒20次
HumanSerumamyloidA,SAAELISAKit人血清淀粉樣蛋白A(SAA)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T
ITK重組小鼠 ITK Kinase 蛋白 (aa 351-619, His & GST 標(biāo)簽) Protein
簇集蛋白(CLU)重組蛋白 Recombinant Clusterin (CLU)
MBL2重組人 MBL2 / MBL / COLEC1 蛋白 Protein
IL21 Protein Human 重組人 Interleukin-21 / IL-21 蛋白
CD83 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD83 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
簇集蛋白(CLU)重組蛋白 Recombinant Clusterin (CLU)
IL21 Protein Human 重組人 Interleukin-21 / IL-21 蛋白
ITK重組小鼠 ITK Kinase 蛋白 (aa 351-619, His & GST 標(biāo)簽) Protein
CD83 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD83 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
MBL2重組人 MBL2 / MBL / COLEC1 蛋白 Protein
豚鼠壞死因子α(TNFα)檢測試劑盒 ,英文名: TNFα ELISA Kit
Lung resistance protein (LRP) ELISA Kit 人肺耐藥蛋白(LRP)檢測試劑盒
rabbitmaixmetalloproteinase5,MMP-5ELISAKit 兔子基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforBCR(HumanBcellreceptor)ELISAKit人B細(xì)胞受體
仙客來培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑
rabbitC-ReactiveProtein,CRPELISAKit兔子C反應(yīng)蛋白(CRP)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T
兔膠質(zhì)瘤組織源細(xì)胞人阻抑素(PHB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human PHB (Prohibitin) ELISA Kit
人隱花色素1(CRY1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human CRY1 (Cryptochrome 1) ELISA Kit
人優(yōu)球蛋白(EL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human EL (EuglobulinLysis) ELISA Kit
人信號素4D(SEMA4D)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human SEMA4D (Semaphorin 4D) ELISA Kit
視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
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