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產(chǎn)品名稱:兔結(jié)腸黏膜上皮細胞

產(chǎn)品特點:兔結(jié)腸黏膜上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品TM3(小鼠間質(zhì)細胞) 小鼠肝癌細胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6] MME Others Cynomolgus 食蟹猴 CD10 / Neprilysin / MME 人細胞裂解液 MMP9 Others Human 人 MMP-9 / CLG4B 人細胞裂解液

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-13

訪問次數(shù):20

兔結(jié)腸黏膜上皮細胞的詳細資料:

細胞簡介:

兔結(jié)腸黏膜上皮細胞

兔結(jié)腸黏膜上皮分離自結(jié)腸組織;結(jié)腸在右髂窩內(nèi)續(xù)于盲腸,在第3骶椎平面連接直腸。結(jié)腸分升結(jié)腸、橫結(jié)腸、降結(jié)腸和乙狀結(jié)腸4部分,大部分固定于腹后壁,結(jié)腸的排列酷似英文字母“M",將小腸包圍在內(nèi)。結(jié)腸橫切面由內(nèi)到外依次為:黏膜(上皮層、固有層、黏膜肌層),黏膜下層(疏松結(jié)締組織),肌層(內(nèi)環(huán)形、外縱行兩層平滑?。饽ぃɡw維膜或漿膜)。腸黏膜上皮細胞是機體內(nèi)外環(huán)境的重要屏障,持續(xù)暴露于大量抗原中,也是機體面對病原微生物的道防線。因此,腸黏膜上皮細胞除有吸收、分泌和轉(zhuǎn)運等重要生理功能之外,在黏膜先天性和獲得性免疫防御機制中也起著重要作用。腸黏膜上皮細胞作為先接觸抗原的細胞,在黏膜免疫反應的起始階段發(fā)揮關(guān)鍵作用,它決定黏膜免疫反應的發(fā)生、性質(zhì)和強度。探討正常結(jié)腸黏膜上皮細胞的分離、體外培養(yǎng)方法,為研究腸黏膜上皮細胞以及與腸黏膜相關(guān)疾病建立合適的細胞模型。

產(chǎn)品名稱

兔結(jié)腸黏膜上皮細胞

組織來源

結(jié)腸

英文名稱

Rabbit Colonic   Mucosal Epithelial Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡介:

兔結(jié)腸黏膜上皮細胞

實驗室分離的兔結(jié)腸黏膜上皮采用先機械分離法、后膠原酶消化法并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實驗室分離的兔結(jié)腸黏膜上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

兔結(jié)腸黏膜上皮細胞

包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):上皮細胞樣

傳代特性:可傳1-2

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

兔結(jié)腸黏膜上皮體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

兔結(jié)腸黏膜上皮細胞


實驗報告:

兔結(jié)腸黏膜上皮細胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

兔結(jié)腸黏膜上皮細胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
兔結(jié)腸黏膜上皮細胞

大鼠酚(PYD)檢測試劑盒 ,英文名: PYD ELISA Kit

Mouse beta galactosidase (beta GAL) ELISA Kit 小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)檢測試劑盒

ELISA 小鼠Fibronectin(mouse Fibronectin)  進口分裝

CLIAKitforJo1/HRS(HumanJo-1Aibody)ELISAKitJo1抗體/抗組氨酰NA合成酶抗體

通用型氮含量克爾道(Kjeldahl)法定量檢測試劑盒20

ELISAKitTSGF大鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子

HA重組甲型流感 H5N1 (A/barnswallow/HongKong/D10-1161/2010) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

PGC-1 Alpha(peroxisome proliferator-activated receptor- Gamma coactivator 1 Alpha 0.2mgPGC-1 Alpha(peroxisome proliferator-activated receptor- Gamma coactivator 1 Alpha) 過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗原

KNG1重組人 KNG1 / BDK / Kininogen-1 蛋白 Protein

GOPC Protein Human 重組人 GOPC / PIST 蛋白

CD55 Protein Human 重組人 CD55 / DAF 蛋白 (Fc 標簽)

PGC-1 Alpha(peroxisome proliferator-activated receptor- Gamma coactivator 1 Alpha 0.2mgPGC-1 Alpha(peroxisome proliferator-activated receptor- Gamma coactivator 1 Alpha) 過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗原

GOPC Protein Human 重組人 GOPC / PIST 蛋白

HA重組甲型流感 H5N1 (A/barnswallow/HongKong/D10-1161/2010) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

CD55 Protein Human 重組人 CD55 / DAF 蛋白 (Fc 標簽)

KNG1重組人 KNG1 / BDK / Kininogen-1 蛋白 Protein

小鼠癌胚抗原(CEA)檢測試劑盒 96T/48T

Rat adrenergic receptor a1A (ADRA1A) ELISA Kit 大鼠能a1A受體(ADRA1A)檢測試劑盒

HumancrosslinkedN-telopeptideoftypecollagen,XELISAKit 人Ⅰ型膠原N末端肽(X)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumancathepsinD,cath-D檢測試劑盒人組織蛋白酶D(cath-D)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

轉(zhuǎn)基因油菜(canola)OXY235品系試劑盒20

humansimilaocDNAsequenceBC027382ELISAKit人類似cDNA順序BC027382檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔結(jié)腸黏膜上皮細胞兔子白三烯B4(LTB4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子白介素8(IL-8/CXCL8)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子白介素6(IL-6)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子白介素4(IL-4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

注意事項:

兔結(jié)腸黏膜上皮細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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