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產(chǎn)品名稱:兔腎小球系膜細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn):兔腎小球系膜細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞;IEC-6 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-D3 IV型膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL 非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO-76 CM-H027人淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基A172 人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞
產(chǎn)品型號:
更新日期:2024-12-13
訪問次數(shù):27
兔腎小球系膜細(xì)胞的詳細(xì)資料:
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
產(chǎn)品名稱:兔腎小球系膜細(xì)胞
英文名稱:Rabbit Glomerular Mesangial Cells
組織來源:腎
產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
兔腎小球系膜分離自腎小球組織;腎小球是腎元中的用于將血液過濾生成原尿的一團(tuán)毛細(xì)血叢,被鮑氏囊所包裹,是尿液形成的重要構(gòu)造。血液經(jīng)由入球小動脈進(jìn)入腎小球。腎小球內(nèi)的微血管不像其他微血管,匯流入靜脈,而是流入出球小動脈。在腎小球內(nèi),微血管受到高壓,而加速了超濾作用(hyperfiltration)的進(jìn)行。微血管中的血液經(jīng)由超濾作用之后,形成濾液,滲入鮑氏囊內(nèi)。腎小球與鮑氏囊合稱為腎小體,腎小球的過濾速率便稱為腎小球過濾率。腎小球系膜是位于腎小球毛細(xì)血管袢之間的一種特殊間充質(zhì),由系膜細(xì)胞和系膜基質(zhì)組成。腎小球系膜細(xì)胞是腎小球內(nèi)非?;钴S的細(xì)胞,具有分泌細(xì)胞基質(zhì)、產(chǎn)生細(xì)胞因子、吞噬和清除大分子物質(zhì)及類似平滑肌細(xì)胞收縮的功能。腎小球系膜細(xì)胞增生和基質(zhì)的過多產(chǎn)生是多種腎小球腎炎的主要病理表現(xiàn)。腎小球系膜細(xì)胞的培養(yǎng)是研究系膜擴(kuò)張、瘢痕形成和腎小球硬化的理想方法。系膜細(xì)胞的主要作用可能有:①收縮作用,入球小動脈和出球動脈的收縮作用受系膜細(xì)胞的調(diào)節(jié),以影響毛細(xì)血管袢的內(nèi)壓和濾過率;②支持作用,它填充于毛細(xì)血管袢之間,支持毛細(xì)血管的位置;③吞噬作用,能吞噬被阻留在基膜內(nèi)的大分子物質(zhì)和蛋白質(zhì);④分泌腎素,在腎缺血或免疫復(fù)合物沉積時,系膜細(xì)胞增生且分泌腎素。
實(shí)驗(yàn)室分離的兔腎小球系膜采用機(jī)械研磨法結(jié)合不同孔徑不銹鋼網(wǎng)篩過濾后使用膠原酶消化制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
實(shí)驗(yàn)室分離的兔腎小球系膜經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
包被條件:PLL(0.1mg/ml)
培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:貼壁
細(xì)胞形態(tài):成纖維細(xì)胞樣
傳代特性:可傳1-2代
消化液:0.25%
培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%
兔腎小球系膜體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無菌
③ 防止機(jī)械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實(shí)體組織材料的分離方法
對于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。
小鼠過敏毒素/補(bǔ)體片斷4a(C4a)試劑盒 96T/48T
小鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)試劑盒 96T/48T
小鼠胱天蛋白酶8(Casp-8)試劑盒 96T/48T
小鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)試劑盒 96T/48T
小鼠抗(AT)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat ai monocyte aibody (AMA) ELISA Kit 大鼠抗單核細(xì)胞抗體(AMA)試劑盒
HumanfibrinopeptideB,FPBELISAKit 人血纖肽/纖維蛋白肽B(FPB)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanAmebiasis試劑盒人阿米巴(Amebiasis)試劑盒規(guī)格:96T/48T
植物單酚氧化酶(monophenolase)活性比色法定量試劑盒20次
MonkeyIerleukin2,IL-2ELISAKit猴白介素2(IL-2)試劑盒規(guī)格:96T/48T
ERBB2重組恒河猴 HER2 / ErbB2 蛋白 Protein
P19ARF p19ARF抑癌基因抗原 0.5mgP19ARF p19ARF抑癌基因抗原
CA8重組人 Carbonic Anhydrase VIII / CA8 蛋白 Protein
DNASE1 Protein Human 重組人 DNASE1 / Deoxyribonuclease I / DNL1 蛋白
IFNA5 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白
P19ARF p19ARF抑癌基因抗原 0.5mgP19ARF p19ARF抑癌基因抗原
DNASE1 Protein Human 重組人 DNASE1 / Deoxyribonuclease I / DNL1 蛋白
ERBB2重組恒河猴 HER2 / ErbB2 蛋白 Protein
IFNA5 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白
CA8重組人 Carbonic Anhydrase VIII / CA8 蛋白 Protein
兔腎小球系膜細(xì)胞大鼠接觸蛋白4(CN4)試劑盒 ,英文名: CN4 ELISA Kit
Mouse neuophil elastase (NE) ELISA Kit 小鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(NE)試劑盒
RatplateletmembraneglycoproteinⅡbⅢa,GP-ⅡbⅢaELISAKit 大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforFishi-iodothyronine,T3ELISAKit魚類三甲狀腺原
細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-1)活性熒光定量試劑盒20次
RatovalbuminspecificIgE,OVAsIgEELISAKit大鼠卵清蛋白特異性IgE(OVAsIgE)試劑盒規(guī)格:96T/48T
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
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