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產(chǎn)品名稱:小鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):小鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHRGEC cDNA Hep-2, 人喉癌細(xì)胞系 Human 小鼠黑色素瘤細(xì)胞;B16-F1 Ca Ski(人上皮細(xì)胞) CL-0014A-375(人惡性黑色素瘤細(xì)胞) 小鼠血細(xì)胞;WEHI-3 [WEHI3] 貓腎細(xì)胞;CRFK HA Others

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-16

訪問次數(shù):32

小鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡介:

小鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠腸靜脈內(nèi)皮分離自腸靜脈;腸道指的是從胃幽門至門的消化管。腸是消化管中長的一段,也是功能重要的一段。哺乳動(dòng)物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產(chǎn)物的吸收都是在小腸內(nèi)進(jìn)行的,大腸主要濃縮食物殘?jiān)纬杉S便,再通過直腸經(jīng)門排出體外。腸道堪稱身體勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足夠的養(yǎng)分,其實(shí)它的功能還遠(yuǎn)不止此——它還是機(jī)體內(nèi)大的微生態(tài)系統(tǒng)。

產(chǎn)品名稱

小鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

組織來源

腸組織

英文名稱

Mouse Intestinal   Vein Endothelial Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡介:

小鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腸靜脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腸靜脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

小鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

小鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

大鼠補(bǔ)體因子D(adipsin)(CFD)檢測試劑盒 ,英文名: CFD ELISA Kit

Mouse substance P receptor (SP-R) ELISA Kit 小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)檢測試劑盒

ELISA 小鼠D-二聚體(mouse D-Dimer)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforLAT(MouseLinkerforactivationofTcell)ELISAKit小鼠T細(xì)胞活化連接蛋白

通用型VZV(VARICELLAZOSTER)病毒定性檢測試劑盒20

EPHB1重組食蟹猴 EphB1 / EPHT2 蛋白 Protein

IL-7Ra/CD127 peptide 白細(xì)胞介素-7受體a抗原 0.5mgIL-7Ra/CD127 peptide 白細(xì)胞介素-7受體a抗原

PLTP重組人 PLTP 蛋白 Protein

CRIP2 Protein Human 重組人 CRIP2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

TNFRSF1A Protein Mouse 重組小鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

IL-7Ra/CD127 peptide 白細(xì)胞介素-7受體a抗原 0.5mgIL-7Ra/CD127 peptide 白細(xì)胞介素-7受體a抗原

CRIP2 Protein Human 重組人 CRIP2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

EPHB1重組食蟹猴 EphB1 / EPHT2 蛋白 Protein

TNFRSF1A Protein Mouse 重組小鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

PLTP重組人 PLTP 蛋白 Protein

小鼠去甲(NA)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human urease related protein C (UreC) ELISA Kit 人尿素酶相關(guān)蛋白C(UreC)檢測試劑盒

Humanai-Actinaibody,AAAELISAKit 人抗肌動(dòng)蛋白抗體(AAA)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

guineapigniicoxide,NO檢測試劑盒豚鼠(NO)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母細(xì)胞可溶性總核蛋白制備試劑盒20

Mousebradykinin,BKELISAKit小鼠血管舒緩(BK)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞小鼠免疫球蛋白D   英文名稱:   Mouse Immunoglobulin D   規(guī)格:      英文縮寫:   IgD

小鼠吲哚胺2,3過氧化酶   英文名稱:   Mouse Indoleamine 2, 3-Dioxygenase   規(guī)格:      英文縮寫:   IDO

小鼠核因子κ B調(diào)控抑制蛋白   英文名稱:   Mouse Inhibitor κ Binding   規(guī)格:      英文縮寫:   IKBA

小鼠白細(xì)胞間介素 1   英文名稱:   Mouse Ierleukin 1   規(guī)格:      英文縮寫:   IL-1

注意事項(xiàng):

小鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。


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