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產(chǎn)品名稱:小鼠脊髓成纖維細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):小鼠脊髓成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人心肌成纖維細(xì)胞-心房RNAHCF-aa miRNA5 μg RH-35(大鼠肝癌細(xì)胞) 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;MEF HUAEC-c 人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUAEC) 500,000cells 腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-16

訪問(wèn)次數(shù):21

小鼠脊髓成纖維細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

小鼠脊髓成纖維細(xì)胞

小鼠脊髓成纖維分離自脊髓組織;脊髓是細(xì)細(xì)的管束狀的神經(jīng)結(jié)構(gòu),位于脊柱的椎管內(nèi)且被脊椎保護(hù);是源自腦的中樞神經(jīng)系統(tǒng)延伸部分。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的細(xì)胞依靠復(fù)雜的聯(lián)系來(lái)處理傳遞信息。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經(jīng)信息。人和脊椎動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的一部分,在椎管里面,上端連接延髓,兩旁發(fā)出成對(duì)的神經(jīng),分布到四肢、體壁和內(nèi)臟。脊髓的內(nèi)部有一個(gè)H形(蝴蝶型)灰質(zhì)區(qū),主要由神經(jīng)細(xì)胞構(gòu)成;在灰質(zhì)區(qū)周?chē)鸀榘踪|(zhì)區(qū),主要由有髓神經(jīng)纖維組成;脊髓是許多簡(jiǎn)單反射的中樞。脊髓兩旁發(fā)出許多成對(duì)的神經(jīng)(稱為脊神經(jīng))分布到全身皮膚、肌肉和內(nèi)臟器官。脊髓是周?chē)窠?jīng)與腦之間的通路,也是許多簡(jiǎn)單反射活動(dòng)的低級(jí)中樞。按脊神經(jīng)的出入可把脊髓也分為相應(yīng)的31節(jié),31對(duì)脊神經(jīng)就是由不同的脊椎發(fā)出的。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來(lái);成纖維細(xì)胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動(dòng)旺盛,細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動(dòng),在一定條件下,它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細(xì)胞對(duì)不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的脊髓成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁,其中部分開(kāi)始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細(xì)胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長(zhǎng),不聚集成團(tuán);細(xì)胞生長(zhǎng)迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細(xì)胞排列緊密,有的交叉重疊生長(zhǎng),平坦、胞體較大,細(xì)胞質(zhì)透明,細(xì)胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細(xì)胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。脊髓成纖維細(xì)胞在生理?xiàng)l件下的主要功能包括:構(gòu)造和維持組織的正常形態(tài);合成和釋放細(xì)胞外基質(zhì);組織損傷后及時(shí)大量聚集修復(fù)損傷組織。

產(chǎn)品名稱

小鼠脊髓成纖維細(xì)胞

組織來(lái)源

脊髓組織

英文名稱

Mouse Spinal Cord   Fibroblast Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡(jiǎn)介:

小鼠脊髓成纖維細(xì)胞

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠脊髓成纖維采用-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠脊髓成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

小鼠脊髓成纖維細(xì)胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

小鼠脊髓成纖維細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

小鼠脊髓成纖維細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠脊髓成纖維細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠脊髓成纖維細(xì)胞

大鼠toll樣受體3(TLR3)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: TLR3 ELISA Kit

Mouse eighth factor related aigen (F VIII Ag) ELISA Kit 小鼠第八因子相關(guān)抗原(FAg)檢測(cè)試劑盒

ELISA 小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1a(mouse SDF-1a)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforIGF-1ELISAKit大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子1

通用型蘋(píng)果酸脫氫酶(MDH)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20

ELISAKitPeosidine大鼠戊糖素

TFRC重組食蟹猴 Transferrin Receptor / TFRC / CD71 蛋白 Protein

integrin Beta1(ITG- Beta1/CD29 0.5mgintegrin Beta1(ITG- Beta1/CD29) 粘附分子整合素β1抗原

MICA重組人 MICA 蛋白 Protein

FHIT Protein Human 重組人 Fragile histidine triad / FHIT 蛋白

SIRPA Protein Mouse 重組小鼠 SIRP alpha / CD172a 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

integrin Beta1(ITG- Beta1/CD29 0.5mgintegrin Beta1(ITG- Beta1/CD29) 粘附分子整合素β1抗原

FHIT Protein Human 重組人 Fragile histidine triad / FHIT 蛋白

TFRC重組食蟹猴 Transferrin Receptor / TFRC / CD71 蛋白 Protein

SIRPA Protein Mouse 重組小鼠 SIRP alpha / CD172a 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

MICA重組人 MICA 蛋白 Protein

小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat coagulation factor XIII (F x) ELISA Kit 大鼠Ⅹ(F)檢測(cè)試劑盒

HumanGlycogenphosphorylaseBB,GP-BBELISAKit 人糖原0酸化酶同工酶BB(GP-BB)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanbacterialvaginosis,BV檢測(cè)試劑盒人細(xì)菌(BV)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物蔗糖0酸合成酶(sucrosephosphatesyhase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20

Huma-Hglycoprotein,THPELISAKitTH糖蛋白(THP)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠脊髓成纖維細(xì)胞豚鼠組胺(HIS)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

豚鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

豚鼠主要組織相容性復(fù)合體(MHC/GPLA)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

豚鼠壞死因子α(TNF-α)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

注意事項(xiàng):

小鼠脊髓成纖維細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。


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