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產(chǎn)品名稱:小鼠乳腺上皮細(xì)胞
產(chǎn)品特點:小鼠乳腺上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人整合SV40基因的上皮細(xì)胞;HBL-100 [HBL100] INHBB Protein Human 重組人 Inhibin beta B / INHBB / Activin B 蛋白 (His 標(biāo)簽) 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO 320DM [COLO320DM] 人支氣管平滑肌細(xì)胞 (HBSMC)MA,
產(chǎn)品型號:
更新日期:2024-12-17
訪問次數(shù):11
小鼠乳腺上皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:
產(chǎn)品名稱:小鼠乳腺上皮細(xì)胞
英文名稱:Mouse Mammary Epithelial Cells
組織來源:乳腺組織
產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
小鼠乳腺上皮分離自乳腺組織;乳腺是復(fù)管泡狀皮膚腺,主要由腺上皮細(xì)胞組成,并具有特殊的泌乳功能。在妊娠期,導(dǎo)管末梢發(fā)育成腺泡;近年來的許多研究都表明乳腺癌、乳腺炎等的發(fā)生都與乳腺上皮細(xì)胞(MEC)有密切聯(lián)系,體外分離培養(yǎng)MECs即成為研究開展的關(guān)鍵步驟。乳腺是乳房的腺體組織,乳腺由導(dǎo)管和腺泡組成,腺泡是分泌乳汁的重要部分。乳腺的正常發(fā)育是由體內(nèi)激素和局部合成的生長因子共同調(diào)控,其中乳腺表達的生長因子對乳腺上皮細(xì)胞的增殖、分化、凋亡產(chǎn)生極大的影響。乳腺上皮分離自分娩后3-5天的乳腺組織,為貼壁生長型細(xì)胞,呈多角形、圓形以及短梭形;乳腺上皮細(xì)胞主要功能即生乳功能。
公司實驗室分離的小鼠乳腺上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的小鼠乳腺上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。
載脂蛋白B(ApoB)測定試劑盒(免疫比濁法)
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PorcineIerferonα,IFN-αELISAKit 豬α干擾素(IFN-α)試劑盒 進口分裝
ADVIgM腺病毒IgM混合型(間接法二步法)
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Mousesolublemyosinheavychain2,sMHC-2ELISAKit小鼠可溶性肌球蛋白重鏈2(sMHC-2)試劑盒
DDR2重組食蟹猴 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白 Protein
Klf4 (Kruppel likefactor 4 0.5mgKlf4 (Kruppel likefactor 4) 腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子抗原
BID重組人 BID 蛋白 Protein
ACBD7 Protein Human 重組人 ACBD7 蛋白 (His 標(biāo)簽)
PILRB Protein Mouse 重組小鼠 PILRB1 蛋白
Klf4 (Kruppel likefactor 4 0.5mgKlf4 (Kruppel likefactor 4) 腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子抗原
ACBD7 Protein Human 重組人 ACBD7 蛋白 (His 標(biāo)簽)
DDR2重組食蟹猴 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白 Protein
PILRB Protein Mouse 重組小鼠 PILRB1 蛋白
BID重組人 BID 蛋白 Protein
小鼠乳腺上皮細(xì)胞大鼠分泌型卷曲相關(guān)蛋白2(SFRP2)試劑盒 ,英文名: SFRP2 ELISA Kit
Rat beta thromboglobulin / beta thrombus protein (beta -TG) ELISA Kit 大鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)試劑盒
RatIerleukin9,IL-9ELISAKIT 大鼠白介素9(IL-9)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforDPPIV(MousedipeptidylpeptldaseIV)ELISAKit小鼠二肽基肽酶Ⅳ
細(xì)胞茜素紅(ALIZARIEDS)鈣染色試劑盒50次
Rathemeoxygenase2,HO-2ELISAKit大鼠血紅素氧合酶2(HO-2)試劑盒
如果你對小鼠乳腺上皮細(xì)胞感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系: |