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產(chǎn)品名稱:小鼠小梁網(wǎng)細胞

產(chǎn)品特點:小鼠小梁網(wǎng)細胞公司正在出售的產(chǎn)品小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞;SH3 小鼠腸動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 HCCLM3(人高轉(zhuǎn)移肝癌細胞) DU 145, 人前列腺癌細胞 腹水瘤,SAC-IIC3細胞 NCI-H2170 [H2170](人肺鱗狀細胞癌) MRC-5 人胚肺成纖維細胞

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-17

訪問次數(shù):14

小鼠小梁網(wǎng)細胞的詳細資料:

細胞簡介:

小鼠小梁網(wǎng)細胞

小鼠小梁網(wǎng)分離自眼球組織;小梁網(wǎng)由角膜基質(zhì)纖維、后界膜和角膜內(nèi)皮向后擴展而成,覆蓋在鞏膜靜脈竇的內(nèi)側(cè)。小梁網(wǎng)細胞在眼內(nèi)壓調(diào)節(jié)中起著關(guān)鍵作用;小梁網(wǎng)細胞內(nèi)有特定的神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)肽受體,其中包括腎上腺素、乙酰和神經(jīng)肽Y。青光眼是由于眼內(nèi)壓力升高而造成的一種不可逆致盲眼病,小梁網(wǎng)細胞的體外培養(yǎng)是青光眼病因?qū)W研究的重要手段之一。在小梁網(wǎng)細胞中,一長串的血管活性多肽和生長因子能夠觸發(fā)細胞內(nèi)信號傳導機制,小梁網(wǎng)細胞可合成不同類型的細胞外基質(zhì)蛋白以及金屬蛋白酶。形態(tài)學觀察可見,剛從組織塊長出的原代細胞,形態(tài)各異,多數(shù)呈星狀或不規(guī)則形。細胞有胞突,核橢圓形,胞體肥大,胞漿豐富,且可見吞噬顆粒。隨著細胞的增生及相互融合為單層,細胞的形態(tài)趨于一致。胞漿的色素顆粒及胞突消失,排列緊密呈類似上皮細胞的扁橢圓形或不規(guī)則形。胞體透亮,包膜清晰。

產(chǎn)品名稱

小鼠小梁網(wǎng)細

組織來源

眼球

英文名稱

Mouse Trabecular   Meshwork Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡介:

小鼠小梁網(wǎng)細胞

公司實驗室分離的小鼠小梁網(wǎng)采用組織貼塊法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的小鼠小梁網(wǎng)經(jīng)NSE(神經(jīng)元特異性烯醇化酶)免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

小鼠小梁網(wǎng)細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

小鼠小梁網(wǎng)細胞

實驗報告:

小鼠小梁網(wǎng)細胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠小梁網(wǎng)細胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠小梁網(wǎng)細胞

大鼠/離子轉(zhuǎn)運ATP酶α1(ATP1α1)檢測試劑盒 ,英文名: ATP1α1 ELISA Kit

Mouse niic oxide syhase (NOS) ELISA Kit 小鼠合成酶(NOS)檢測試劑盒

RatComplemefragme3a,C3aELISAKit 大鼠補體片斷3a(C3a)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforP(HumanGrowthHormoneBindingProtein)ELISAKit人生長激素結(jié)合蛋白

細胞鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒20

RatsolubleIerleukin2recepter,IL-2sRELISAKit大鼠白介素2可溶性受體(IL-2sR)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

EPHB4重組人 EphB4 / HTK 蛋白 (Fc 標簽) Protein

熱休克蛋白40(HSP40)重組蛋白 Recombinant Heat Shock Protein 40 (HSP40)

EVI2A重組人 EVI2A 蛋白 (Fc 標簽) Protein

DMBT1 Protein Human 重組人 DMBT1 / Muclin 蛋白

HA Protein Influenza B 重組乙型流感 (B/Brisbane/60/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

熱休克蛋白40(HSP40)重組蛋白 Recombinant Heat Shock Protein 40 (HSP40)

DMBT1 Protein Human 重組人 DMBT1 / Muclin 蛋白

EPHB4重組人 EphB4 / HTK 蛋白 (Fc 標簽) Protein

HA Protein Influenza B 重組乙型流感 (B/Brisbane/60/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

EVI2A重組人 EVI2A 蛋白 (Fc 標簽) Protein

小鼠抗子宮內(nèi)膜抗體(EMAb)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human sphingomyelin (SM) ELISA Kit 人鞘0(SM)檢測試劑盒

Humanmyelinprotein2,p2ELISAKit 人神經(jīng)髓鞘蛋白(p2)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanalpha-granularmembraneprotein,GMP-140檢測試劑盒人血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物二(MDA)比色法定量檢測試劑盒50

MonkeyN-terminalprocollagenpropeptide,PNPELISAKit猴Ⅲ型前膠原肽(PNP)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠小梁網(wǎng)細胞小鼠核轉(zhuǎn)錄因子p65(mouse NF-kBp65)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

小鼠硝基酪酸(mouse Niotyrosine)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

小鼠神經(jīng)肽Y(mouse NPY)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

小鼠神經(jīng)生長因子(mouse NGF)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

注意事項:

小鼠小梁網(wǎng)細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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