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產(chǎn)品名稱:小鼠牙齦成纖維細胞
產(chǎn)品特點:小鼠牙齦成纖維細胞公司正在出售的產(chǎn)品小鼠胚胎成纖維細胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1) 小鼠小梁網(wǎng)細胞培養(yǎng)基 人胚胎膀胱組織來源細胞;CCC-HB-2 人肺動脈成纖維細胞培養(yǎng)基 mCF, 小鼠心臟成纖維細胞 小鼠雜交瘤細胞,7F2細胞 EL4. IL-2(淋巴瘤細胞)
產(chǎn)品型號:
更新日期:2024-12-17
訪問次數(shù):12
小鼠牙齦成纖維細胞的詳細資料:
產(chǎn)品名稱:小鼠牙齦成纖維細胞
英文名稱:Mouse Gingival Fibroblast cells
組織來源:牙齦組織
產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
小鼠牙齦成纖維分離自牙齦組織;牙齦是附著在牙頸和牙槽突部分的粘膜組織,呈粉紅色、有光澤、質(zhì)堅韌。牙齦邊緣稱為齦緣,正常呈月芽形。齦緣與牙頸之間的小溝稱齦溝。兩鄰牙之間的牙齦突起稱齦乳突。也叫齒齦,通稱牙床;是指包住齒頸的黏膜組織,粉紅色,內(nèi)有很多血管和神經(jīng)。牙齦表面為復(fù)層鱗狀上皮,有角化層或不全角化層。上皮釘較長,伸入結(jié)締組織。牙齦上皮不僅覆蓋牙齦外露部分,而且也轉(zhuǎn)向內(nèi)側(cè),覆蓋齦溝壁稱為溝內(nèi)上皮;一部分附著在牙體上稱為結(jié)合上皮。牙齦的固有層為各種方向交織的結(jié)締組織纖維束,其中主要的成分是膠原纖維,它占全部結(jié)締組織56%。牙齦中為數(shù)多的細胞為成纖維細胞,肥大細胞也常在牙齦中出現(xiàn),此外還有淋巴細胞、漿細胞和巨噬細胞。
公司實驗室分離的小鼠牙齦成纖維采用-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的小鼠牙齦成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳1-3代左右
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密,不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。
大鼠8異前列腺素F2α(8-iso-PGF2a)檢測試劑盒 ,英文名: 8-iso-PGF2a ELISA Kit
Mouse myosin (Myosin) ELISA Kit 小鼠肌球蛋白(Myosin)檢測試劑盒
Mousepyruvatedehydrogenase-E1,PDHE1ELISAKit 小鼠酸脫輕酶E1(PDHE1)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumansimilaoRIKENcDNA2610307008geneELISAKit人類似RIKENcDNA2610307008基因
通用型魚氣單細胞菌屬(Aeromonassalmonicida)試劑盒20次
ELISAKitFⅩ大鼠Ⅹ
FIGF重組小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 Protein
防御素β103B(DEFβ103B)重組蛋白 Recombinant Defensin Beta 103B (DEFB103B)
BIRC5重組人 Survivin / BIRC5 / API4 蛋白 Protein
DSC2 Protein Human 重組人 DSC2 / Desmocollin-2 蛋白
IGFBP1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IGFBP1 蛋白
S100鈣結(jié)合蛋白(S100)重組蛋白 Recombinant S100 Calcium Binding Protein (S100)
DSC2 Protein Human 重組人 DSC2 / Desmocollin-2 蛋白
THOP1重組小鼠 THOP1 蛋白 Protein
EPCAM Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白
KLRK1重組人 NKG2D / CD314 蛋白 (aa 78-216, His 標簽) Protein
小鼠抗內(nèi)皮細胞抗體(AECA)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat ai thyroid peroxidase aibody (TPO-Ab) ELISA Kit 大鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)檢測試劑盒
Humancytoplasmicimmunoglobulin,CIgELISAKit 人胞漿免疫球蛋白(CIg)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanAngiopoietin2,ANG-2檢測試劑盒人血管生成素2(ANG-2)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T
植物脯羥化酶(prolilhydroxylase)活性比色法定量檢測試劑盒20次
Lensculinarisagglinin,LCAELISAKit扁豆凝集素(LCA)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠牙齦成纖維細胞小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠堿性0酸酶(ALP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
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