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產(chǎn)品名稱:大鼠腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):大鼠腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品大鼠胃粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 HGC-27人胃癌細(xì)胞 XCL1 Others Mouse 小鼠 XCL1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 APOA1 Others Mouse 小鼠 ApoA1 人細(xì)胞裂解液 人腎近端小管上皮細(xì)胞(HRPTEpiC)

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-19

訪問次數(shù):521

大鼠腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品名稱:大鼠腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞

英文名稱:Primary cortical neurons in rats

組織來源:腦組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

神經(jīng)元,又稱神經(jīng)細(xì)胞,是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。

神經(jīng)元是具有長(zhǎng)突觸(軸突)的細(xì)胞,它由細(xì)胞體和細(xì)胞突起構(gòu)成。在長(zhǎng)的軸突上套有一層鞘,組成神經(jīng)纖維,它的末端的細(xì)小分支叫做神經(jīng)末梢。細(xì)胞體位于腦、脊髓和神經(jīng)節(jié)中,細(xì)胞突起可延伸至全身各器官和組織中。

細(xì)胞特性

1)組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常腦組織。

2)細(xì)胞鑒定:NSE熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 Delf原代 神經(jīng)元 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

大鼠腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞

大鼠腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

大鼠腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞

大鼠腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用大鼠腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞

大鼠腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機(jī)械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長(zhǎng)繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實(shí)體組織材料的分離方法

對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機(jī)械分散法

特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。

大鼠腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞

cAMP)elisa分析檢測(cè)試劑盒

L選擇素(L-Selectin/CD62L)elisa檢測(cè)試劑盒

血液(UROKINASE)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

小鼠半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠骨特性堿性磷酸酶C端肽elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)elisa檢測(cè)試劑盒

動(dòng)物硬組織線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒

雙酚A(BPA)elisa檢測(cè)試劑盒

通用型雞傳染性法氏囊病(Infectious Bursal Disease/Gumboro Disease;IBD)基因檢測(cè)試劑盒

嗅覺受體52E2抗體 OR52E2

血紅素氧合酶 1/熱休克蛋白32抗體 Heme Oxygenase 1

蛋白激酶C nu型抗體 PRKD3

蛋白質(zhì)磷酸酶2調(diào)節(jié)亞基1A抗體 PPP2R1A

FAM59A蛋白抗體 FAM59A

FITC標(biāo)記人CD103 (ITGAE)單克隆抗體 human CD103 (ITGAE)/FITC

磷酸化周期素B1抗體 Phospho-Cyclin B1 (Ser126)

磷酯酶Cβ2抗體 Phospholipase C beta 2

20號(hào)染色體開放閱讀框103抗體 C20orf103

3號(hào)染色體開放閱讀框39抗體 C3orf39

肌球蛋白2抗體 Myosin heavy chain 2

激活STAT蛋白抑制因子1抗體 PIAS1

PRDM10抗體 PRDM10

RASSF10蛋白抗體 RASSF10

/SFRS9抗體 SFRS9

糖原蛋白2抗體 GYG2

大鼠CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)elisa分析檢測(cè)試劑盒

脂多糖誘導(dǎo)腫瘤壞死因子α抗體

LITAF

視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤結(jié)合蛋白8抗體

大鼠腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞CtIP


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