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產(chǎn)品名稱:大鼠腦動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn):大鼠腦動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品大鼠條紋神經(jīng)元(RNs)(1×106) C6, 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞 Rattus HEp-2(人喉表皮樣癌細(xì)胞) SERPINA3 Others Human 人 SerpinA3 / AACT 人細(xì)胞裂解液 大鼠癌細(xì)胞;MADB106 CL-0037BNL CL.2
產(chǎn)品型號(hào):
更新日期:2024-12-19
訪問次數(shù):449
大鼠腦動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞的詳細(xì)資料:
細(xì)胞簡(jiǎn)介:
血管發(fā)生和發(fā)展的一個(gè)主要因素是由于血管平滑肌細(xì)胞( smooth muscle cells, SMCs)轉(zhuǎn)變成為了具有繁殖能力的表型。近期的研究表明平滑肌細(xì)胞能表達(dá)鈣離子通道,ICAM-1和VCAM-1。其中ICAM-1和VCAM-1的表達(dá)可能是造成血管壁炎癥反應(yīng),并進(jìn)一步造成血管的原因。因此,對(duì)血管平滑肌細(xì)胞的體外培養(yǎng)和研究可用來發(fā)現(xiàn)和確定新的血管的靶向方法。
產(chǎn)品名稱 | 大鼠腦動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 | 組織來源 | 主動(dòng)脈組織 |
英文名稱 | Primary cerebral artery smooth muscle cells in rats | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞特性:
1) 組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常主動(dòng)脈組織。
2) 細(xì)胞鑒定:平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5) 細(xì)胞生長(zhǎng)方式:長(zhǎng)梭形、不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 Delf原代 平滑肌 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產(chǎn)品:
/酵母細(xì)胞蛋白核酸結(jié)合凝膠遷移電泳分析試劑盒
KLB蛋白抗體
KLB
肌動(dòng)蛋白樣蛋白6B抗體
BAF53b
大鼠神經(jīng)蛋白聚糖(NCAN)elisa檢測(cè)試劑盒
動(dòng)物細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧(ROS)魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒
豚鼠環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)elisa分析檢測(cè)試劑盒
3’末端RNA探針位素([γ32P]ATP)激酶標(biāo)記試劑盒
NADH氧化還原酶4抗體
NDUFA4
6號(hào)染色體開放閱讀框168抗體
C6orf168
α微管蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶1抗體 Anti-α-TAT
橋粒相關(guān)蛋白DRS抗體 Anti-Pinin
視神經(jīng)相關(guān)蛋白1抗體 Anti-OPA1
5-羥色胺受體2A抗體 Anti-5-HTR2A
磷酸化谷受體2B抗體
Phospho-NMDAR2B (Ser1480)
DNA復(fù)制解旋酶2樣抗體
DNA2
神經(jīng)管畸形相關(guān)蛋白VANGL2抗體 Anti-VANGL2
磷酸化活化T細(xì)胞核因子5蛋白抗體 Anti-phospho-NFAT5 (Ser1197)
磷酸化Raf激酶抑制蛋白抗體 Anti-phospho-RKIP (Ser153)
腫瘤壞死因子配體超家族成員19抗體 Anti-TNFRSF19/TROY
大鼠補(bǔ)體AH50 elisa分析檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞性脈絡(luò)叢腦膜炎病毒LCMV L抗體
LCMV RNA-directed RNA polymerase L
熱休克蛋白58抗體
大鼠腦動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞Cornulin
注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。
9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。
如果你對(duì)大鼠腦動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系: |