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產(chǎn)品名稱:大鼠視乳頭星形膠質(zhì)細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn):大鼠視乳頭星形膠質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品CSF3 Protein Human 重組人 G-CSF / CSF3 蛋白 (isoform b) 豬腎細(xì)胞;PK(15) 小鼠肝癌細(xì)胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6] HCT-8 [HRT-18]人回盲腸癌細(xì)胞 HCT-8 [HRT-18] human ileocecal carcinoma cells 1640+10% FBS
產(chǎn)品型號:
更新日期:2024-12-10
訪問次數(shù):36
大鼠視乳頭星形膠質(zhì)細(xì)胞的詳細(xì)資料:
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
產(chǎn)品名稱:大鼠視乳頭星形膠質(zhì)細(xì)胞
英文名稱:Rat Optic Papilla Astrocyte Cells
組織來源:眼球
產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
大鼠視乳頭星形膠質(zhì)分離自視神經(jīng)乳頭;視乳頭位于黃斑區(qū)鼻側(cè)附近,境界清楚,呈白色、圓盤狀,因此也稱為視盤。視網(wǎng)膜上視覺纖維在此匯集,并于此穿出眼球向視中樞傳遞。視乳頭中央有一小凹陷區(qū),稱為視杯或生理凹陷。視乳頭是視神經(jīng)纖維聚合組成視神經(jīng)的起始端,它沒有視細(xì)胞,因而沒有視覺,在視野中是生理盲點(diǎn)。視乳頭是開角型青光眼早受損的部位,星形膠質(zhì)細(xì)胞是視神經(jīng)乳頭處主要的膠質(zhì)細(xì)胞類型,可為視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞無髓鞘的軸突提供結(jié)構(gòu)和生物支持。青光眼視變是不可逆性致肓眼病。青光眼視變以視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞軸突喪失并伴有視乳頭處細(xì)胞外基質(zhì)重坦為主要特征。導(dǎo)致視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞喪失的病理生理機(jī)制尚未闡明,神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞對調(diào)控神經(jīng)元微環(huán)境起多重作用,越來越多的證據(jù)表明膠質(zhì)細(xì)胞町能對神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育、損傷、修復(fù)及再生起極為關(guān)鍵的作用。視乳頭星形膠質(zhì)細(xì)胞胞體多扁平,體積較大,形狀多呈不規(guī)則的多邊形,突起較粗,胞核為橢圓形,核仁清晰可見,核周有較密集物質(zhì),胞質(zhì)稀疏,骨架結(jié)構(gòu)良好,明顯不同于長梭形的成纖維細(xì)胞形態(tài)。
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠視乳頭星形膠質(zhì)采用-膠原酶聯(lián)合消化法、結(jié)合差速貼壁制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠視乳頭星形膠質(zhì)經(jīng)GFAP免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
大鼠酶1(PON1)檢測試劑盒 ,英文名: PON1 ELISA Kit
Porcine epinephrine (EPI) ELISA Kit 豬(EPI)檢測試劑盒
馬特定基因序列(Hor)核酸檢測試劑盒 48T
CLIAKitforLTC4(HumanLeukoieneC4)ELISAKit人白三烯C4
體液總?cè)樗岜壬ǘ繖z測試劑盒20次
ELISAKitGFAP雞神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白
IL21重組狗 IL21 / Interleukin 21 蛋白 Protein
Oct-4 胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白(多肽 0.5mgOct-4 胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白(多肽)
GLA重組人 alpha-Galactosidase A / GLA 蛋白 Protein
CD33 Protein Human 重組人 CD33 / Siglec-3 蛋白
TGFB1 Protein Mouse 重組小鼠 Latent TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白
Oct-4 胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白(多肽 0.5mgOct-4 胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白(多肽)
CD33 Protein Human 重組人 CD33 / Siglec-3 蛋白
IL21重組狗 IL21 / Interleukin 21 蛋白 Protein
TGFB1 Protein Mouse 重組小鼠 Latent TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白
GLA重組人 alpha-Galactosidase A / GLA 蛋白 Protein
小鼠血栓素A2(TXA2)檢測試劑盒 96T/48T
Human lupus aicoagula aibodies (LAC/LA) ELISA Kit 人狼瘡抗凝抗體(LAC/LA)檢測試劑盒
Humanα-galactoyl,GalELISAKit 人α半乳糖基抗體(Gal)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitfor(IL-2sR)ELISAKit大鼠白介素2可溶性受體
熒光標(biāo)記法組織端粒酶活性AP電泳分析試劑盒10次
MouseIerleukin2,IL-2ELISAKit小鼠白介素2(IL-2)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T
大鼠視乳頭星形膠質(zhì)細(xì)胞小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠多巴胺D1受體(D1R)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠上腺素能a1A受體(ADRA1A)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)ELISAKit ELISA. 96T/48T
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無菌
③ 防止機(jī)械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實(shí)體組織材料的分離方法
對于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。
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