產品名稱:大鼠小腦顆粒細胞
產品特點:大鼠小腦顆粒細胞公司正在出售的產品EFNA1 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (Fc 標簽) HBE, 正常人支氣管上皮細胞系 雜交瘤(B類);C3110D2E11 BI U-87細胞,膀胱癌細胞 總T淋巴細胞,OKT3細胞 大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-1
產品型號:
更新日期:2024-12-11
訪問次數(shù):25
大鼠小腦顆粒細胞的詳細資料:
細胞簡介:
大鼠小腦顆粒分離自小腦皮層組織;神經元是神經系統(tǒng)基本的結構與功能單位,小腦顆粒神經元是體積較小的神經元,直徑約10μm,在中樞神經系統(tǒng)中含量非常豐富,近乎神經元數(shù)量的一半。由于小腦神經元的生長、分化和大腦皮層神經元相似,而且數(shù)量多、便于取材,因此小腦顆粒神經元是研究神經元生長發(fā)育、神經軸突再生及神經疾病發(fā)生機制和臨床神經藥理的重要手段。小腦顆粒神經元是小腦主要的中間神經元,在哺乳動物的小腦內數(shù)量為豐富。顆粒神經元的軸突與苔狀纖維和爬行纖維相聯(lián)系,形成小腦皮層內的神經元環(huán)路,在小腦的神經活動中起著非常重要的作用。在動物傳染性海綿狀腦病中,病變可波及小腦顆粒神經元,導致小腦皮層的神經元環(huán)路受損,從而呈現(xiàn)神經性行為失調。研究小腦顆粒神經元在動物傳染性海綿狀腦病病理學變化中的反應、病理發(fā)生的機理特別是分子機理,有賴于小腦顆粒神經元細胞模型的建立。小腦顆粒細胞的軸突是沿冠狀軸分布的平行纖維,正是這種排列保證了興奮的單向傳導,這是小腦功能理論中的關鍵假設,小腦顆粒細胞通過g-氨基丁酸接受戈爾吉細胞的抑制性突觸的信息傳入。
產品名稱 | 大鼠小腦顆粒細胞 | 組織來源 | 腦組織 |
英文名稱 | Rat Cerebellar Granule Cells | 產品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
方法簡介:
公司實驗室分離的大鼠小腦顆粒采用消化法結合神經元專用培養(yǎng)基、化學試劑抑制法篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的大鼠小腦顆粒經NSE免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息:
包被條件 PLL(0.1mg/ml)
培養(yǎng)基 含B-27、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 神經元細胞樣
傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產品:
大鼠血管非性蛋白1(VNN1)檢測試劑盒 ,英文名: VNN1 ELISA Kit
Plas of 25 hydroxy vitamin D3 (25 (OH) ELISA kit D3/25 HVD3) ELISA kit E 植物25羥基3(25(OH)檢測試劑盒D3/25 HVD3)檢測試劑盒E
MousePlateletFactor4,PF-4ELISAKit 小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumanapelin12,AP12ELISAKit人apelin12
細胞ERK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitMCP-2/CCL8大鼠單核細胞趨化蛋白2
IgG3重組小鼠 IgG3-Fc 蛋白 Protein
表面活性物質關聯(lián)蛋白J(SPJ)重組蛋白 Recombinant Surfactant Associated Protein J (SPJ)
CARHSP1重組人 CARHSP1 蛋白 Protein
CD46 Protein Human 重組人 CD46 蛋白
EDAR Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 EDAR 蛋白
Akt/PKC(Protein Kinase C,PKC 0.5mgAkt/PKC(Protein Kinase C,PKC) 蛋白激酶C(多肽抗原)
CD46 Protein Human 重組人 CD46 蛋白
FCGR3重組小鼠 CD16 / FCGR3 蛋白 Protein
CD79B Protein Rat 重組大鼠 CD79B / B29 蛋白 (Fc 標簽)
CD1B重組人 CD1B / CD1A 蛋白 (Fc 標簽) Protein
小鼠血管內皮細胞生長因子C(VEGF-C)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human kaliuretic peptide (KP) ELISA Kit 人利尿肽(KP)檢測試劑盒
HumanAcrineOrange,AOELISAKit 人橙(AO)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
bullfroggrowthhormone,GH檢測試劑盒牛蛙生長激素(GH)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T
魚類受精卵細胞凍存試劑盒(超低溫)50次
MouseInsulin-likegrowthfactor1,IGF-1ELISAKit小鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T
大鼠小腦顆粒細胞小鼠氧化型高密度脂蛋白(ox-HDL)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
注意事項:
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。
9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
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