產(chǎn)品名稱:人脂肪細胞
產(chǎn)品特點:人脂肪細胞公司正在出售的產(chǎn)品Promocell C-22120 Endothelial Cell GrowthMedium MV KIT, 內(nèi)皮細胞生長培養(yǎng)基MV套裝 500ml CCD-1095Sk(人浸潤性導管癌旁皮膚細胞) SERPINA3C Others Mouse 小鼠 SERPINA3C / Serpina3c 人細胞裂解液
產(chǎn)品型號:
更新日期:2024-12-12
訪問次數(shù):26
人脂肪細胞的詳細資料:
產(chǎn)品名稱:人脂肪細胞
英文名稱:Human Adipocyte Cells
組織來源:脂肪組織
產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
人脂肪分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細胞構成,聚集成團的脂肪細胞由薄層疏松結締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動及炎癥反應,參與多種重要病理生理過程;脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪細胞分為白色脂肪細胞和褐色(棕色)脂肪細胞,常呈白色,在嬰幼兒期大量增殖,到青春期數(shù)量達到,此后數(shù)量一般不再增加。細胞內(nèi)含有大量富含脂肪的小泡,稱為脂質(zhì)泡,富含光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。此外,還有一種褐色脂肪細胞,在動物體內(nèi)主要存在于肩胛骨間、頸背部、腋窩、縱隔及腎臟周圍,含有高度團縮的褐色脂肪,作用是將脂質(zhì)分解產(chǎn)熱,調(diào)節(jié)體內(nèi)脂質(zhì)比例。
公司實驗室分離的人脂肪采用消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的人脂肪經(jīng)油紅O染色檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。
大鼠內(nèi)凝集蛋白1(ITLN1)檢測試劑盒 ,英文名: ITLN1 ELISA Kit
Monkey soluble vascular cell adhesion molecule 1 (sVCAM-1) ELISA Kit 猴可溶性血管細胞粘附分子1(sVCAM-1)檢測試劑盒
RatGlucose-dependeinsulin-releasingpolypeptide,GIPELISAKit 大鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforGHRP-Ghrelin(Mousegrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin)ELISAKit小鼠生長激素釋放肽ghrelin
細胞含量比色法定量檢測試劑盒20次
RatSolubleprotein-100B,S-100BELISAKit大鼠S100B蛋白(S-100B)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T
IL10RB重組小鼠 IL10RB / IL10R2 蛋白 Protein
EGF樣域蛋白7(EGFL7)重組蛋白 Recombinant EGF Like Domain Protein, Multiple 7 (EGFL7)
MSLN重組人 MSLN / Mesothelin 蛋白 Protein
IFNL3 Protein Human 重組人 IFNL3 / IL28B / Interleukin-28B 蛋白
IL6ST Protein Rat 重組大鼠 gp130 / IL6ST / CD130 蛋白 (His & Fc 標簽)
EGF樣域蛋白7(EGFL7)重組蛋白 Recombinant EGF Like Domain Protein, Multiple 7 (EGFL7)
IFNL3 Protein Human 重組人 IFNL3 / IL28B / Interleukin-28B 蛋白
IL10RB重組小鼠 IL10RB / IL10R2 蛋白 Protein
IL6ST Protein Rat 重組大鼠 gp130 / IL6ST / CD130 蛋白 (His & Fc 標簽)
MSLN重組人 MSLN / Mesothelin 蛋白 Protein
豚鼠組胺(HIS)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human gasic mucin (GM) ELISA Kit 人胃粘液素(GM)檢測試劑盒
Humaotalprostatespecificaigen,tPSAELISAKit 人總前列腺特異抗原(tPSA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanCreatineKinase,CK檢測試劑盒人肌酸激酶(CK)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T
組織DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒20次
Humanprostatespecificaigen,PSAELISAKit人前列腺特異性抗原(PSA)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T
人脂肪細胞酸性酯酶染液 Eosinstain
中性酯酶染液 H-E dye
堿性酯酶染液 Wright'dye
雙重酯酶染液 Wright - Giemsa dye composite
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