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產(chǎn)品名稱:兔角膜基質(zhì)細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):兔角膜基質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品TGFBR2 Others Rat 大鼠 TGFBR2 人細(xì)胞裂解液 HFL1(人肺成纖維細(xì)胞) CL-0323BNL 1ME A.7R.1(小鼠肝上皮細(xì)胞) 脂肪細(xì)胞生長添加物PAGS BRL(大鼠肝細(xì)胞) K562/Adr 人白血病耐藥株

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-13

訪問次數(shù):24

兔角膜基質(zhì)細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡介:

兔角膜基質(zhì)細(xì)胞

兔角膜基質(zhì)分離自眼角膜組織;角膜位于眼球前壁的一層透明膜,約占纖維膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同,中央部薄。角膜有十分敏感的神經(jīng)末梢,如有外物接觸角膜,眼瞼便會不由自主地合上以保護(hù)眼睛。為了保持透明,角膜并沒有血管,透過外界空氣、淚液及房水獲取養(yǎng)份及氧氣。角膜分為五層,由前向后依次為:上皮細(xì)胞層、前彈力層、基質(zhì)層、后彈力層、內(nèi)皮細(xì)胞層。角膜基質(zhì)層是角膜的主要組成部分,占據(jù)角膜厚度的90%,由角膜基質(zhì)細(xì)胞、膠原纖維和細(xì)胞外基質(zhì)構(gòu)成。角膜基質(zhì)層缺損的修復(fù)主要由角膜基質(zhì)細(xì)胞的增殖及分泌細(xì)胞外基質(zhì)完成。角膜基質(zhì)層具有結(jié)構(gòu)規(guī)整,透明度高的特點(diǎn),正常情況下角膜基質(zhì)細(xì)胞分泌組成基質(zhì)層的成分,維持角膜的透明度,此細(xì)胞對于角膜損傷的修復(fù)具有重要意義。角膜基質(zhì)細(xì)胞,存在于角膜基質(zhì)層中,在正常情況下,處于靜止?fàn)顟B(tài)。但當(dāng)角膜損傷時,不同上皮來源的因子及環(huán)境信號,將影響角膜基質(zhì)細(xì)胞的應(yīng)答反應(yīng),決定著角膜能否被修復(fù)。

產(chǎn)品名稱

兔角膜基質(zhì)細(xì)胞

組織來源

角膜組織

英文名稱

Rabbit Corneal   Stromal Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡介:

兔角膜基質(zhì)細(xì)胞

公司實驗室分離的兔角膜基質(zhì)采用混合膠原酶消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的兔角膜基質(zhì)經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

兔角膜基質(zhì)細(xì)胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

兔角膜基質(zhì)細(xì)胞


實驗報告:

兔角膜基質(zhì)細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

兔角膜基質(zhì)細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
兔角膜基質(zhì)細(xì)胞

線粒體促凋亡蛋白 (SMAC)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白 A(SP-A)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

和活化調(diào)節(jié)趨化因子 (TARC)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

表達(dá)化學(xué)因子 (TECK)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠泛素蛋白(Ub)ELISA 試劑盒

Human serine / threonine protein phosphatase (STK) ELISA Kit 人絲/蘇蛋酸酶(STK)試劑盒

HumanHemolyticcompleme,HcELISAKit 人溶血補(bǔ)體(Hc)試劑盒 進(jìn)口分裝

Humanapoptosisinducingfactor,AIF試劑盒人凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)試劑盒

植物葉片高質(zhì)化葉綠體分離試劑盒10

HumaissuePolypeptideAigenTPAELISAKit人組織多肽抗原(TPA)試劑盒

FCGR1重組小鼠 CD64 / FCGR1 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated Protein

AD7C-NTP/NTP/AF peptide 神經(jīng)絲蛋白蛋白多肽抗原( 0.5mgAD7C-NTP/NTP/AF peptide 神經(jīng)絲蛋白蛋白多肽抗原()

MSLN重組人 MSLN / Mesothelin 蛋白  Protein

FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 標(biāo)簽)

REG4 Protein Rat 重組大鼠 REG4 蛋白 (His 標(biāo)簽)

促生長激素釋放激素(GHRH)重組蛋白 Recombinant Growth Hormone Releasing Hormone (GHRH)

FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 標(biāo)簽)

CSNK2A1重組小鼠 CSNK2A1 / CK2A1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

TNFSF8 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白 (His 標(biāo)簽)

LIF重組人 LIF 蛋白  Protein

兔角膜基質(zhì)細(xì)胞大鼠粒細(xì)胞集落刺激因子(GCSF)試劑盒 ,英文名: GCSF ELISA Kit

Mouse free testosterone (F-TESTO) ELISA Kit 小鼠游離(F-TESTO)試劑盒

Ratendotoxin,ETELISAKit 大鼠內(nèi)毒素(ET)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforGAD-Ab(Mouseglamicaciddecarboxylaseaoaibody)ELISAKit小鼠谷脫羧酶自身抗體

細(xì)胞過氧化酶活性染色試劑盒50

ratProstaglandinE1,PG-E1ELISAKit大鼠前列腺素E1(PGE1)試劑盒

注意事項:

兔角膜基質(zhì)細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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