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產(chǎn)品名稱：小鼠肺泡巨噬細胞

英文名稱：Mouse Alveolar Macrophage Cells

組織來源：肺組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

小鼠肺泡巨噬分離自肺組織；肺是機體的呼吸器官，位于胸腔，左右各一，覆蓋于心之上。肺有分葉，左二右三，共五葉。肺經(jīng)肺系(指氣管、支氣管等)與喉、鼻相連，故稱喉為肺之門戶，鼻為肺之外竅。肺泡由單層上皮細胞構(gòu)成的半球狀囊泡。肺中的支氣管經(jīng)多次反復(fù)分枝成無數(shù)細支氣管，它們的末端膨大成囊，囊的四周有很多突出的小囊泡，即為肺泡。巨噬細胞屬免疫細胞，有多種功能，是研究細胞吞噬、細胞免疫和分子免疫學(xué)的重要對象。巨噬細胞較易獲得，便于培養(yǎng)，并可進行純化。巨噬細胞屬不繁殖細胞群，在條件適宜下可生活2-3周，多用做原代培養(yǎng)，難以長期生存。巨噬細胞(Macrophages)是一種位于組織內(nèi)的白血球，源自單核細胞，而單核細胞又來源于骨髓中的前體細胞。巨噬細胞和單核細胞皆為吞噬細胞，在脊椎動物體內(nèi)參與非特異性防衛(wèi)(先天性免疫)和特異性防衛(wèi)(細胞免疫)。它們的主要功能是以固定細胞或游離細胞的形式對細胞殘片及病原體進行噬菌作用(即吞噬以及消化)，并激活淋巴球或其他免疫細胞，令其對病原體作出反應(yīng)。肺泡巨噬細胞的吞噬、免疫和分泌作用都十分活躍，有重要防御功能。肺泡是重要的巨噬細胞儲存器官，為結(jié)核病的研究提供了重要的材料。

公司實驗室分離的小鼠肺泡巨噬采用機械研磨結(jié)合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的小鼠肺泡巨噬經(jīng)CD68免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 巨噬細胞樣

傳代特性 屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群

消化液 （12mM）

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。

大鼠C肽(C-Peptide)檢測試劑盒 ，英文名： C-Peptide ELISA Kit

Mouse stem cell factor receptor (SCFR) ELISA Kit 小鼠干細胞因子受體(SCFR)檢測試劑盒

ELISA 小鼠血管性血友病因子(mouse VWF)  進口分裝

CLIAKitforHyp(Mousehydroxyproline)ELISAKIT小鼠羥脯

通用型B1高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitECF大鼠嗜酸粒細胞趨化因子

AGRP重組人 AgRP 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

節(jié)律晝夜蛋白1(PER1)重組蛋白 Recombinant Period Circadian Protein 1 (PER1)

BCCIP重組人 BRCA2 / BCCIP 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

CRTAM Protein Human 重組人 CRTAM 蛋白

HA Protein H3N8 重組甲型流感 H3N8 (A/equine/Gansu/7/2008) Hemagglutinin 蛋白 (HA Subunit)

節(jié)律晝夜蛋白1(PER1)重組蛋白 Recombinant Period Circadian Protein 1 (PER1)

CRTAM Protein Human 重組人 CRTAM 蛋白

AGRP重組人 AgRP 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

HA Protein H3N8 重組甲型流感 H3N8 (A/equine/Gansu/7/2008) Hemagglutinin 蛋白 (HA Subunit)

BCCIP重組人 BRCA2 / BCCIP 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

小鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat maix metalloproteinase 3 (MMP-3) ELISA Kit 大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)檢測試劑盒

Humanalpha-fetoproteinLensculinarisaggliin3,AFP-L3ELISAKit 人小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

guineapigtissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1檢測試劑盒豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌/酵母細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒50次

MouseBonemorphogeneticprotein6,BMP-6ELISAKit小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠肺泡巨噬細胞小鼠0脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PIAb-IgG/IgM)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISAKit   ELISA.   96T/48T